Rychlý test na chřipku A a B

Odeslat dotaz

Popis

Zamýšlené použití

Rychlý test chřipky A a B je in vitro imunotest pro přímou a kvalitativní detekci virových nukleoproteinových antigenů chřipky A a B z nosních/nazofaryngeálních výtěrů a nosních výplachů/aspirátů lidí. Má pomoci při rychlé diferenciální diagnostice virových infekcí chřipky A a B. Rychlý test chřipky A a B není určen k detekci virových antigenů chřipky C. Negativní výsledky nevylučují virové infekce chřipky A nebo B a měly by být potvrzeny buněčnou kulturou nebo molekulárním testem. Influenza A/B Rapid Test Device je pouze pro profesionální použití.

Úvod

Virus chřipky lze rozlišit na virus chřipky A, B a C na základě antigenních rozdílů mezi jejich nukleoproteinem a matricovými proteiny. U typů A a B je antigenní variace hemaglutininu a neuraminidázy zodpovědná za vznik nových kmenů, zatímco typ C je antigenně stabilní1. Viry chřipky typu A jsou typicky častější než viry typu B a jsou spojeny s nejzávažnějšími epidemiemi chřipky, zatímco infekce chřipky typu B jsou obvykle mírnější2. Chřipka způsobená druhy typu C je vzácná ve srovnání s typy A nebo B3.

Kdo je nejvíce ohrožen?

Těhotné ženy v jakékoli fázi těhotenství

Děti mladší 5 let

Lidé starší 65 let

Materiály

● Testovací kazeta: Každá kazeta ve fólii obsahuje dvě odlišné testovací linie monoklonálních protilátek specifických pro virové antigeny chřipky A a B a kontrolní linie protilátek proti druhu.

● FLU testovací pufr: Detergent, tris, chlorid sodný, blokovací činidlo a 0,1% azid sodný jako konzervační látka.

● Extrakční zkumavka: Zkumavky pro zpracování vzorků a dodání vzorků do kazet.

● Tryska s filtrem: Zkumavky pro filtrování vzorku při dodání do kazet.

● Výtěr: Výtěry pro odběr vzorků.

● Stojan na trubky: Stojan pro podepření trubek ve stabilní vzpřímené poloze.

● Příbalový leták

Testovací postup

Před použitím vytemperujte zařízení, činidla a vzorky a/nebo kontroly na pokojovou teplotu (15~30 stupňů).

1. U každého tamponu se vzorkem těsně před testováním otevřete fóliový sáček, vyjměte testovací zařízení a položte jej na čistý, rovný povrch. Označte zkumavku identifikací pacienta. Pro dosažení nejlepších výsledků by měl být test proveden do jedné hodiny.

2. Jemně promíchejte pufr pro ředění vzorků. Přidejte 10 kapek do extrakční zkumavky.

3. Pro výtěry z nosu/nosofaryngu

A. Vložte tampon do extrakční zkumavky. Dobře promíchejte a několikrát tampon zmáčkněte přitlačením stěn zkumavky proti tamponu.

b. Při vyjímání otáčejte tampónem proti vnitřku zkumavky. Snažte se uvolnit co nejvíce tekutiny. Použitý tampon zlikvidujte v souladu s protokolem o likvidaci biologického odpadu.

Pro vzorky pro výplach/aspiraci nosu

A. Vortexujte nebo důkladně promíchejte vzorek. Neodstřeďujte, protože odstranění buněčného materiálu může nepříznivě ovlivnit citlivost testu.

b. Přeneste 300 ul vzorku do extrakční zkumavky pomocí přenosové pipety.

4. Vložte filtrovanou trysku do zkumavky pro extrakci vzorku. Obraťte zkumavku a jemným stlačením zkumavky přidejte 2 kapky (přibližně 100 ul) testovaného vzorku do jamky na vzorek.

5. Výsledky odečtěte po 15 minutách a po 30 minutách je ignorujte.